Wyniki przeprowadzanych badań wyrobów, bardzo często decydują o sukcesie wielu działalności jak również o bezpieczeństwie użytkowników wielu wyrobów. Ich wykonanie powinno gwarantować, że wszystko zostało wykonanie poprawnie i z zachowaniem wszelkich norm. Z biegiem czasu na rynku pojawia się coraz więcej laboratoriów posiadających w swojej ofercie szerokie zakresy badań, oznaczeń i wzorcowań. Konkurencja jest coraz większa na rynku krajowym jak i międzynarodowym.
- Jak możemy być pewni, że w procesie wykonywania badań nie popełniono błędu?
- Jak ustrzec się przed popełnieniem błędu?
- Jak wyeliminować ryzyko popełnienia błędu?
- W jaki sposób laboratorium może dowieść swoich kompetencji i umocnić swoją pozycję na rynku?
- I w jaki sposób może przekonać klientów, iż badania zostaną odpowiednio wykonane?
Drogą do sukcesu może być akredytowany system zarządzania zgodny z normą PN‑EN ISO/IEC 17025
Akredytacja ISO/IEC 17025 to formalne uznanie przez PCA kompetencji do wykonywania określonych badań i wzorcowań. Jest też potwierdzeniem jakości usługi danej jednostki, np. wiarygodności wyników pomiarów, sposobów ich wykonywania. Laboratoria chcąc być wiarygodne i konkurencyjne, wdrażają system zarządzania oparty o normę PN‑EN ISO/IEC 17025:2005 „Ogólne wymagania dotyczące kompetencji laboratoriów badawczych i wzorcujących”, a następnie ubiegają się o akredytację . W Polsce jedyną jednostką upoważnioną do akredytacji laboratoriów badawczych i wzorcujących jest Polskie Centrum Akredytacji (PCA).
- Zalety wdrożenia systemu zarządzania jakością w laboratorium
- Potwierdzenie kompetencji laboratorium do wykonywania określonych badań przez akredytację, co zapewnia, że wyniki są uznawane za wiarygodne nie tylko w kraju, ale też na arenie międzynarodowej
- Wprowadzenie precyzyjnych procedur postępowania, które zapewniają między innymi:
- – usprawnienie procesu badań wykonywanych w laboratorium,
- – zwiększenie dokładności wykonywanych badań,
- – zapewnienie klientom poufności oraz bezpieczeństwa przechowywanych i przekazywanych wyników badań,
- – usprawnienie i jasne sprecyzowanie sposobu wykonywania samych badań w laboratorium,
- – ograniczenie ryzyka popełnienia błędów podczas przeprowadzania badań,
- – zapewnienie klientów, że zrealizowane badania zostały wykonane zgodnie z odpowiednią metodą i techniką ich wykonywania,
- zwiększenie prestiżu laboratorium,
- zapewnienie, że działania są w pełni zgodne z prawem i obowiązującymi przepisami,
- zwiększony dostęp do nowych klientów – duża część wymaga posiadania akredytacji i tym samym wdrożonego systemu ISO 17025.
- wzrost przychodów uzyskiwanych z przeprowadzanych badań.
System zarządzania zgodny z normą PN-EN ISO 17025:2005 może być wdrożony we wszystkich laboratoriach, niezależnie od ilości ich pracowników oraz zakresu prowadzonych badań czy wzorcowań. Więc, na co czekać?
Cena i czas wdrożenia systemu
Koszt i okres wdrożenia systemu zależy od wielu czynników, między innymi od:
- wielkości laboratorium,
- zakresu i metodyki badań,
- liczby pracowników
- a także stanu obecnego sposobu zarządzania.
Nasi specjaliści po uzyskaniu takich informacji są w stanie określić koszt i szacowany czas realizacji wdrożenia.
ZAPRASZAMY DO WSPÓŁPRACY!
PK
