Wyroby medyczne – nowe przepisy UE
Informujemy, że od dnia 26 maja 2021 wchodzą w życie zmiany przepisów UE w zakresie wyrobów medycznych. Przepisy reguluje „ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia […]
Informujemy, że od dnia 26 maja 2021 wchodzą w życie zmiany przepisów UE w zakresie wyrobów medycznych. Przepisy reguluje „ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia […]
Za stroną: https://wydarzenia.interia.pl/raporty/raport-koronawirus-chiny/aktualnosci/news-koronawirus-na-wegrzech-ponad-3-5-miliona-podrobionych-masek,nId,4788535 Od maja do lipca skonfiskowano na Węgrzech ponad 3,5 miliona podrobionych testów na COVID-19, lekarstw, opakowań płynu dezynfekującego oraz środków ochronnych takich jak maseczki – poinformował w poniedziałek
Obecnie największe zapotrzebowanie jest na maski chirurgiczne zwane popularnie maseczkami. Zapotrzebowanie na nie jest bardzo duże i będzie się utrzymywać tak długo jak długo będzie trwać pandemia. Po
Charakterystyka i aspekty prawne systemu Wstęp W ostatnim czasie można wyraźnie zaobserwować, że na arenie międzynarodowej coraz więcej krajów dąży do posiadania broni masowego rażenia. Jest to zjawisko niepokojące, które
Obowiązek oceny zgodności wyrobów przemysłowych w Polsce istnieje od maja 2004 roku. Jego zadaniem jest zapewnianie, aby do obrotu na rynki Unii Europejskiej zostały dopuszczone wyłącznie wyroby przemysłowe spełniające wymagania
Jesteś producentem wyrobów? Nie wiesz jakie kroki podjąć, żeby sprzedawać je zgodnie z prawem czyli ze znakiem CE? Musisz spełnić wymagania dyrektywy CPD oraz rozporządzenia CPR! Przedstawiamy ogólny schemat