Norma ISO 14001 narzuca organizacji pewien sposób działania oraz stawia przed nią spełnienie kilku wymagań. Jednym z nich jest opracowanie w formie zapisu dokumentacji opisującej główne elementy systemu zarządzania środowiskowego […]
Wymagania dokumentacji Systemu Zarządzania Środowiskowego, a ISO 14001. więcej
Kilka dni temu mieliśmy do czynienia z działaniami na szeroką skalę zmierzającymi do przejęcia dostępu do komputerów, kont oraz zainstalowaniu szkodliwego konia trojańskiego. Atak został przeprowadzony na najpopularniejszy portal społecznościowy:
Ostatnim elementem, który zastanie opisany w ramach artykułów dotyczących nadawania znaku CE w oparciu o dyrektywę maszynową 2006/42/WE jest dokumentacja techniczna. Jest ona sporządzana w celu wykazania zgodności wyrobu lub
Księga produkcyjna powinna opisywać system w sposób adekwatny do działalności firmy. Każdy rozdział Księgi powinien przedstawiać rozwiązania, które zostały zastosowane w zakładzie. W zależności od specyfiki zakładu, wymagania GMP mogą
„Para buch, koła w ruch…” – jak skutecznie wdrożyć dobrą praktykę produkcyjną (GMP) cz.II więcej
Klasa wyrobu medycznego zależy od przewidzianego zastosowania wyrobu, czasu trwania kontaktu z pacjentem oraz jego inwazyjności. Reguła 3 obejmuje zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada
Klasa wyrobu medycznego zależy od przewidzianego zastosowania wyrobu, czasu trwania kontaktu z pacjentem oraz jego inwazyjności. Reguła 2 obejmuje wyroby medyczne, które zgodnie z przewidywanym zastosowaniem mają służyć do pobierania
