Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Gospodarki z dn. 5 kwietnia 2011r. w sprawie zasadniczych wymagań dla zabawek, zabawki, które są wprowadzane do obrotu w naszym kraju muszą spełniać zasadnicze wymagania bezpieczeństwa. […]
Dyrektywa zabawkowa – czy badania w laboratorium są obowiązkowe? więcej »
Aby importować a następnie sprzedawać wyroby importowane spoza Unii Europejskiej w Polsce należy spełnić szereg wymogów. Najważniejsza, i często, najbardziej skomplikowana część tego procesu to odprawa celna. Bez odpowiedniego przygotowania
Import towarów – dokumenty wymagane przez Urząd Celny więcej »
Każdy wyrób medyczny wprowadzany do obrotu na terenie Unii Europejskiej musi posiadać oznaczenie CE. Wymóg taki jest konsekwencją wymagań Dyrektywy 93/42/EWG dotyczącej wyrobów medycznych (ang. MDD- Medical Devices Directive). Dyrektywa
Obowiązek spełnienia wymagań zasadniczych dyrektyw Nowego Podejścia oraz oznakowanie CE stało się dla importu spoza Unii Europejskiej (głównie z Chin) istotną przeszkodą. Przede wszystkim dotyczy to maszyn, gdzie ich produkcja
Import towarów – wymagania bezpieczeństwa i znak CE więcej »
Trzymając się przedstawionego w poprzedniej publikacji schematu przeprowadzania oceny ryzyka dla maszyn warto zwrócić uwagę na następujące elementy każdego z etapów: Określenie funkcji maszyny Ocenę ryzyka rozpoczynamy od
Zgodnie z wymaganiami dyrektywy dotyczącej bezpieczeństwa maszyn ( dyrektywa MAD 2006/42/WE) każdy producent maszyny lub jego upoważniony przedstawiciel, jest zobowiązany przeprowadzić ocenę ryzyka, które może ona stwarzać. Pomocą przy wypełnianiu
