

Wyroby medyczne – nowe przepisy UE
Informujemy, ĆŒe od dnia 26 maja 2021 wchodzÄ w ĆŒycie zmiany przepisĂłw UE w zakresie wyrobĂłw medycznych. Przepisy reguluje âROZPORZÄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia […]
Informujemy, ĆŒe od dnia 26 maja 2021 wchodzÄ w ĆŒycie zmiany przepisĂłw UE w zakresie wyrobĂłw medycznych. Przepisy reguluje âROZPORZÄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia […]
Za stronÄ :Â https://wydarzenia.interia.pl/raporty/raport-koronawirus-chiny/aktualnosci/news-koronawirus-na-wegrzech-ponad-3-5-miliona-podrobionych-masek,nId,4788535 Od maja do lipca skonfiskowano na WÄgrzech ponad 3,5 miliona podrobionych testĂłw na COVID-19, lekarstw, opakowaĆ pĆynu dezynfekujÄ cego oraz ĆrodkĂłw ochronnych takich jak maseczki – poinformowaĆ w poniedziaĆek
Obecnie najwiÄksze zapotrzebowanie jest na maski chirurgiczne zwane popularnie maseczkami. Zapotrzebowanie na nie jest bardzo duĆŒe i bÄdzie siÄ utrzymywaÄ tak dĆugo jak dĆugo bÄdzie trwaÄ pandemia. Po
Charakterystyka i aspekty prawne systemu WstÄp W ostatnim czasie moĆŒna wyraĆșnie zaobserwowaÄ, ĆŒe na arenie miÄdzynarodowej coraz wiÄcej krajĂłw dÄ ĆŒy do posiadania broni masowego raĆŒenia. Jest to zjawisko niepokojÄ ce, ktĂłre
ObowiÄ zek oceny zgodnoĆci wyrobĂłw przemysĆowych w Polsce istnieje od maja 2004 roku. Jego zadaniem jest zapewnianie, aby do obrotu na rynki Unii Europejskiej zostaĆy dopuszczone wyĆÄ cznie wyroby przemysĆowe speĆniajÄ ce wymagania
JesteĆ producentem wyrobĂłw? Nie wiesz jakie kroki podjÄ Ä, ĆŒeby sprzedawaÄ je zgodnie z prawem czyli ze znakiem CE? Musisz speĆniÄ wymagania dyrektywy CPD oraz rozporzÄ dzenia CPR! Przedstawiamy ogĂłlny schemat