Dlaczego szkolenie dedykowane?
Masz do przeszkolenia więcej niż 1-2 osoby w firmie? Jak zrobić to niedrogo? Nie chcesz wysyłać pracownika na 2-3 dni z firmy? Przyjedziemy do Ciebie i przeszkolimy niezbędną liczbę […]
Masz do przeszkolenia więcej niż 1-2 osoby w firmie? Jak zrobić to niedrogo? Nie chcesz wysyłać pracownika na 2-3 dni z firmy? Przyjedziemy do Ciebie i przeszkolimy niezbędną liczbę […]
Istnieją dwie podstawowe dyrektywy, które odnoszą się do sprzętu elektrycznego i elektronicznego. Jedna z nich to, omówiona w innym artykule, dyrektywa o kompatybilności elektromagnetycznej a druga to dyrektywa dotycząca sprzętu
22 maja weszło w życie Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 maja 2013 r. w sprawie Dobrej Praktyki Laboratoryjnej i wykonywania badań zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej. Ze szczegółowym
Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie Dobrej Praktyki Laboratoryjnej więcej
Szczególnym przypadkiem przeglądu systemu przez kierownictwo jest przegląd dokonywany przed zgłoszeniem systemu zarządzania jakością do certyfikacji. Ocena gotowości systemu do certyfikacji stanowi ostatni etap procesu opracowywania i wdrożenia systemu zarządzania
Przegląd systemu zarządzania jakością wg ISO 9001 przed certyfikacją więcej
Gotowość systemu zarządzania jakością do certyfikacji powinna zostać stwierdzona przez kierownictwo organizacji, po dokonamy przeglądzie zarządzania w formie raportu z przeglądu zarządzania. Taki raport powinien zawierać: 1) Cel przeglądu: Czy
Gotowość systemu zarządzania jakością do certyfikacji więcej
Ocena gotowości systemu do certyfikacji stanowi ostatni etap procesu wdrożenia systemu zarządzania jakością. Prawidłowo przeprowadzony przegląd pozwala na „wyłapanie” istniejących niedociągnięć oraz dokonanie odpowiednich działań w systemie. Przegląd systemu
Przegląd systemu zarządzania jakością wg ISO 9001 przed certyfikacją więcej