Przykładowy SIWZ dla ISO 9001
Na prośbę naszych klientów, szczególnie tych z sektora medycznego, publikujemy przykładową specyfikację do konkursu na wybór dostawcy na wdrożenie ISO 9001. SIWZ I. Opis przedmiotu zamówienia Usługa opracowania i […]
UWAGA URZĘDNICY! Zmiany w ePUAP
11 maja 2014 roku weszło w życie rozporządzenie w sprawie zakresu i warunków korzystania z elektronicznej platformy usług administracji publicznej! Rozporządzenie określa zakres i warunki korzystania z elektronicznej platformy usług
UWAGA URZĘDNICY! Zmiany w dokumentach elektronicznych!
Zmiany w rozporządzeniu w sprawie sporządzania pism w formie dokumentów elektronicznych, doręczania dokumentów elektronicznych oraz udostępniania formularzy, wzorów i kopii dokumentów elektronicznych 11 maja 2014 roku weszło w życie
UWAGA URZĘDNICY! Zmiany w dokumentach elektronicznych! więcej
Wstęp do wdrożenia systemu zarządzania jakością – Dyrektywa 93/42/EWG i ISO 13485
Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych (ang. MDD- Medical Devices Directive) a Norma PN-EN ISO 13485:2012E – „Wyroby medyczne – Systemy zarządzania jakością -Wymagania do celów przepisów prawnych” – Wstęp do
Wstęp do wdrożenia systemu zarządzania jakością – Dyrektywa 93/42/EWG i ISO 13485 więcej
Każdy wyrób medyczny musi posiadać oznaczenie CE
Każdy wyrób medyczny wprowadzany do obrotu na terenie Unii Europejskiej musi posiadać oznaczenie CE. Wymóg taki jest konsekwencją wymagań Dyrektywy 93/42/EWG dotyczącej wyrobów medycznych (ang. MDD- Medical Devices Directive). Dyrektywa
Komunikat: ISO/TS 16949 – kto może uzyskać certyfikat?
Certyfikat ISO/TS 16949 W 2013 roku otrzymaliśmy dużą ilość zapytań o możliwość uzyskania certyfikatu ISO/TS 16949 od firm z poza branży automotive. W związku z tym informujemy że: Klient
Komunikat: ISO/TS 16949 – kto może uzyskać certyfikat? więcej