PN-EN ISO 19011:2012 Wytyczne dotyczące auditowania systemów zarządzania Data publikacji: 2012-11-29 Zastępuje: PN-EN ISO 19011:2012 PN-EN ISO/IEC 17065:2013 Ocena zgodności — Wymagania dla jednostek certyfikujących wyroby, procesy i usługi Data publikacji: 2013-03-19 Zastępuje: PN-EN 45011:2000 […]
Definicja mówi, że to systematyczny, niezależny i udokumentowany proces uzyskiwania dowodu z audytu oraz jego obiektywnej oceny w celu określenia stopnia spełnienia kryteriów audytu. Co to oznacza? Systematyczny. Nie być
Czym jest audyt wewnętrzny systemu zarządzania jakością wg ISO 9001? więcej
Miło nam poinformować, iż w grudniu 2012 roku Instytut Kształcenia Menadżerów Jakości przeszedł pozytywnie audyt recertyfikujący Systemu Zarządzania Jakością wg ISO 9001 oraz audyt nadzoru Systemu Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji wg
Klasa wyrobu medycznego zależy od przewidzianego zastosowania wyrobu, czasu trwania kontaktu z pacjentem oraz jego inwazyjności. Reguła specjalna nr 15 obejmuje wyroby medyczne, które zgodnie z przewidzianym zastosowaniem producenta mają
Klasa wyrobu medycznego zależy od przewidzianego zastosowania wyrobu, czasu trwania kontaktu z pacjentem oraz jego inwazyjności. Zajmijmy się więc kolejną regułą 14 klasyfikacji wyrobów medycznych. Reguła specjalna nr 14 dotyczy
Klasa wyrobu medycznego zależy od przewidzianego zastosowania wyrobu, czasu trwania kontaktu z pacjentem oraz jego inwazyjności. Reguły 13-18 to tzw. specjalne reguły klasyfikacji wyrobów medycznych. Wyroby medyczne objęte regułą 13
