Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych (ang. MDD- Medical Devices Directive) a Norma PN-EN ISO 13485:2012E – “Wyroby medyczne – Systemy zarządzania jakością -Wymagania do celów przepisów prawnych” – Wstęp do […]
Wstęp do wdrożenia systemu zarządzania jakością – Dyrektywa 93/42/EWG i ISO 13485 więcej »
Każdy wyrób medyczny wprowadzany do obrotu na terenie Unii Europejskiej musi posiadać oznaczenie CE. Wymóg taki jest konsekwencją wymagań Dyrektywy 93/42/EWG dotyczącej wyrobów medycznych (ang. MDD- Medical Devices Directive). Dyrektywa
Certyfikat ISO/TS 16949 W 2013 roku otrzymaliśmy dużą ilość zapytań o możliwość uzyskania certyfikatu ISO/TS 16949 od firm z poza branży automotive. W związku z tym informujemy że: Klient
Komunikat: ISO/TS 16949 – kto może uzyskać certyfikat? więcej »
23 stycznia 2014 roku na stronie NFZ ukazało się: Zarządzenie Nr 3/2014/DSOZ Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 23 stycznia 2014 r. w sprawie określenia kryteriów oceny ofert w postępowaniu w sprawie
W maju 2012 roku zostało ogłoszone rozporządzenie o dziwnie brzmiącym tytule: „W sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań
13 stycznia 2014 roku na stronie NFZ ukazał się projekt nowego zarządzenia zmieniającego zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe).
Nowe kryteria oceny placówek służby zdrowia przez NFZ więcej »
