Ciąg dalszy wątków: Jak wdrożyć OHSAS 18001/PN-EN-18001 – krok po kroku, cz.I Jak wdrożyć OHSAS 18001/PN-EN-18001 – krok po kroku, cz.II Jak wdrożyć OHSAS 18001/PN-EN-18001 – krok po kroku, cz.III […]
Ciąg dalszy wątków: Jak wdrożyć OHSAS 18001/PN-EN-18001 – krok po kroku, cz.I Jak wdrożyć OHSAS 18001/PN-EN-18001 – krok po kroku, cz.II Zidentyfikowaliśmy zagrożenia robimy więc następny krok – identyfikujemy
Zgodnie z zapisami pakietu higienicznego, dobra praktyka produkcyjna (GMP) to wraz z GHP minimum niezbędne do zapewnienia właściwych warunków wytwarzania żywności. Podobnie jak w przypadku dobrej praktyki higienicznej spełnienie wymagań
„Para buch, koła w ruch…” – jak skutecznie wdrożyć dobrą praktykę produkcyjną (GMP) cz.I więcej
Tak jak poprzednio obiecałem dzisiaj przedstawię Państwu w jaki sposób przejść przez proces określania ryzyk, szacowania ryzyk i ostatecznie wyciągania wniosków z przeprowadzonej oceny ryzyka. Rozpoczynając Naszą przygodę z szacowaniem
W poprzednich artykułach często odwoływałem się do pojęcia oceny ryzyka. Dzisiaj przedstawię co to jest i dlaczego jest ona taka ważna podczas projektowania systemu opartego o wymagania normy ISO/IEC 27001.
ISO 17025 – PT/ILC dla laboratoriów badawczych Zgodnie z wymaganiami normy ISO 17025 oraz wymaganiami PCA zawartymi w dokumencie DA-05 Polityka dotycząca uczestnictwa w badaniach biegłości, laboratorium badawcze przystępujące do
ISO 17025 – porównania międzylaboratoryjne – badania biegłości więcej
